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是同源康医药针对EGFR经典突变开发的高选择性小分子抑制剂,公司已于2024年11月完成附条件批准上市资格的224例患者入组,并已于2025年4月提交预上市(Pre-NDA)申请,预计2025年4季度正式提交附条件上市(NDA)申请。责任编辑:卢昱君
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发布时间:05:12:48
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